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非磺脲類胰島素促泌劑（格列奈類）降糖藥

發(fā)布日期： 2015-05-08 00:00:00 來源： 點(diǎn)擊：

    格列奈類通過結(jié)合至腺苷三磷酸-依賴性鉀通道的不同部位同樣也刺激胰島β細(xì)胞胰島素的分泌。與磺脲類藥物相反，格列奈類藥物半衰期很短，活性時間也很短（3-4h），因此在餐前給藥。格列奈類藥物具有中度的降糖效應(yīng)，缺乏臨床預(yù)后方面的數(shù)據(jù)。

    瑞格列奈在肝臟幾乎完全轉(zhuǎn)化為無活性的代謝產(chǎn)物，<10%由腎臟排泄。在CKD患者中并不增加低血糖風(fēng)險。

    那格列奈經(jīng)肝臟代謝，腎臟排泄活性代謝產(chǎn)物。大約15%的藥物以原形從尿液中排出，剩余的藥物經(jīng)肝臟代謝成活性很弱的代謝產(chǎn)物和結(jié)合物，通過尿液（80%）和糞便（20%）排出體外。在晚期CKD患者中，那格列奈的一種活性產(chǎn)物蓄積，增加了低血糖的風(fēng)險。

 

資訊來源：烷基糖苷  揚(yáng)州晨化新材料股份有限公司

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烷基糖苷

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